МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 13 декабря 2019 года N 4714

О признании утратившими силу приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 сентября 2017 г. N 3107 и от 14 ноября 2017 г. N 3911

В соответствии с пунктом 2 изменений, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 г. N 1589 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 52, ст.8308),

приказываю:

Признать утратившими силу:

приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 сентября 2017 г. N 3107 "О реализации постановления Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" в части определения организаций, реализующих в 2017-2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 сентября 2017 г., регистрационный номер 48268);

приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 ноября 2017 г. N 3911 "Об утверждении Порядка обеспечения контроля выполнения организациями, реализующими в 2017-2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", мероприятий, предусмотренных графиком реализации комплексного проекта" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 декабря 2017 г., регистрационный номер 49190).

Врио Министра
С.А.Цыб

Зарегистрировано

в Министерстве юстиции

Российской Федерации

22 января 2020 года,

регистрационный N 57227

Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

Официальный интернет-портал

правовой информации

www.pravo.gov.ru, 23.01.2020,

N 0001202001230024